Дрор Шыр, Джонатан Граф-Рэдфард,
Кацярына І. Хофрэнінг, Цімаці Дж. Леснік,
Скот А. Пшыбельскі, Вэл Дж. Лоў, Дэвід С. Нопман,
Рональд С. Петэрсан
Alzheimer’s & Dementia: Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring Volume 14, Issue 1 e12291
Узровень глиального фібрылярнага кіслага бялку (GFAP) у плазме крыві можа сведчыць аб нейродзегенерацыі, інсульце, узроўні амілаіднай нагрузкі, але яго спецыфічнасць пры хваробы Альцгеймера (БА) застаецца смутнай. Даследнікі вывучылі сувязь GFAP ў плазме з амілаіднай / тау- пазітронна-эмісійнай тамаграфіяй (ПЭТ), таўшчынёй кары, гиперинтенсивностью белага рэчыва (WMH) і цэрэбральнага мікракровазліцця (CMB).
Метады
У даследаванне былі ўключаны 200 чалавек з групы даследавання старэння клінікі Мэйо, якія прайшлі ПЭТ і МРТ даследаванні, а таксама здалі аналіз на ўзровень GFAP ў плазме. Выкарыстоўвалі мадэль множнай лінейнай рэгрэсіі і мадэль пераадолення перашкод для даследавання сувязі ўзросту і полу сярод групы даследавання.
Вынікі
У мадэлях з некалькімі зменнымі была выяўленая асацыяцыя GFAP з вынікамі пазітроннай эмісійнай тамаграфіі (ПЭТ) для ацэнкі амілоіду і таў-вавёрка. Пасля папраўкі на амілоід асацыяцыя GFAP з ПЭТ на таў-бялок страціла статыстычную значнасць. GFAP быў асацыіраваны з таўшчынёй кары, гиперинтенсивностью белага рэчыва і долевымі мікракровазліццямі ў мозг, але толькі сярод амілоід-пазітыўных пацыентаў.
Абмеркаванне
Гэта папярочнае даследаванне паказвае, наколькі GFAP карысны ў якасці плазматычнага биомаркера для паталогій, звязаных з БА.
https://alz-journals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/dad2.12291